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環(huán)氧乙烷專(zhuān)用測定儀 YK-YW5
佑科環(huán)氧乙烷專(zhuān)用測定儀,出廠(chǎng)標定工作曲線(xiàn),標配100次標準試劑,無(wú)需人工配置!直接測定環(huán)氧乙烷含量,節省時(shí)間,操作便捷,測試數據精度高!實(shí)驗目的:測試醫用口罩滅菌后環(huán)氧乙烷(Ethylene Oxide)的殘留量。實(shí)驗儀器試劑:環(huán)氧乙烷專(zhuān)用測定儀YK-YW5(上海佑科),本實(shí)驗所有試劑除有特殊說(shuō)明外,均為分析純實(shí)驗方法原理:環(huán)氧乙烷在酸性條件下水解成乙二醇,乙二醇經(jīng)高碘酸氧化生成甲醛,甲醛與品紅-亞硫酸試液反應產(chǎn)生紫紅色化合物,在560nm 處通過(guò)比色分析可求得環(huán)氧乙烷的含量。溶液配置:0.1mol/L鹽酸溶液: 取9mL鹽酸稀釋至1000mL;5g/L高碘酸溶液: 稱(chēng)取高碘酸0.5g,加水稀釋至100mL;10g/L硫代硫酸鈉: 稱(chēng)取1.0g硫代硫酸鈉,加水稀釋成100mL;100g/L亞硫酸鈉溶液: 稱(chēng)取10.0g亞硫酸鈉,加水稀釋成100mL;品紅-亞硫酸試液: 稱(chēng)取0.1g堿性品紅,加入120mL/80℃熱蒸餾水溶解,冷卻后加入100g/L亞硫酸鈉溶液20mL、鹽酸2mL,置于暗處1h以上。試液應為無(wú)色,若發(fā)現有微紅色,須重新配置。極限提取法分析步驟:供試液的制備取產(chǎn)品上與人體接觸的EO相對殘留含量高的部件進(jìn)行試驗,截為5mm長(cháng)碎塊(或10mm2片狀物),稱(chēng)取量m=2.0g置于容器中,加0.1mol/L 鹽酸10mL,室溫放置1h,即得供試液。梯度標準液的制備(本廠(chǎng)儀器標配100次測定藥劑,無(wú)需人工制備,省時(shí)省力)1. 乙二醇標準貯備液的制備:取一外部干燥、清潔的50mL容量瓶,加水約30mL,加瓶塞,精確稱(chēng)重。用注射器注入約0.6mL環(huán)氧乙烷,不加瓶塞,輕輕搖勻,蓋好瓶塞,稱(chēng)重,前后兩次稱(chēng)重之差,即為溶液中所含環(huán)氧乙烷重量。加水至刻度,搖勻,按下式計算乙二醇標準貯備液濃度(g/L):C=W/50×10002.乙二醇標準溶液的制備 精確量取標準貯備液1.0mL,用水稀釋至1000mL。按下式計算,乙二醇標準溶液的濃度(g/L):C1=C×10-33.取5支納氏比色管,分別精確加入0.1mol/L鹽酸2mL,再精確加入0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL 乙二醇標準溶液。另取一支納氏比色管,精確加入0.1mol/L 鹽酸2mL 作為空白對照。作標準曲線(xiàn)(本廠(chǎng)儀器已標定好工作曲線(xiàn),可直接測定)于上述各比色管中分別加入0.5%高碘酸溶液0.4mL,放置1h。然后分別滴加1%硫代硫酸鈉溶液至出現的黃色恰好消失。再分別加入品紅-亞硫酸試液0.2mL,用水稀釋至10mL,搖勻,35℃~37℃條件下放置1h,于560nm 波長(cháng)處以空白液作參比,測定吸光度。以吸光度A為橫坐標,標準液體積V為縱坐標繪制標準曲線(xiàn)。測定精確量取供試液2.0mL于納氏比色管中,加入0.5%高碘酸溶液0.4mL,放置1h。然后,滴加1%硫代硫酸鈉溶液至出現的黃色恰好消失。再加入品紅-亞硫酸試液0.2mL,用水稀釋至10mL,搖勻,35℃~37℃條件下放置1h,于560nm波長(cháng)處以空白液作參比,測定吸光度,測定三次,取平均值。以測得的吸光度A從標準曲線(xiàn)上查得試液相應的體積V。計算樣品中環(huán)氧乙烷相對含量:CEO=1.775VC1×1000(應不得超過(guò)10)式中:CEO——單位產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷相對含量,單位為微克每克(μg/g)V——標準曲線(xiàn)上找出的供試液相應的體積,單位為毫升(mL)C1——乙二醇標準溶液濃度,單位為克每升(g/L)佑科環(huán)氧乙烷專(zhuān)用測定儀,直接測定環(huán)氧乙烷含量,節省時(shí)間,操作便捷,測試數據精度高!